Investigação independenteInvestigação Independente sobre o MangostãoAlpha-mangostin induz CA (2+) – ATPase-dependente “apoptosis” via caminho mitocondrial nas células PC12.J Pharmacol Sci. 2004 Maio; 95(1): 33-40. Sato A, Fujiwara H, Oku H, Ishiguro K, Ohizumi Y. Departamento farmacêutico Bio-Molecular, Graduate School of Pharmaceutical Sciences,
Tohoku University, Sendai, Japão. Estes investigadores pesquisaram os efeitos mortais com as 8 xantonas no “pheochromocytoma” (Cancro) células. Com estes componentes, alpha-amngostin, da casca (pericarpo) da Garcinia mangostana L. (Fruto Mangostão), tem o efeito mais potente com a “apoptosis” (Morte) dessas células.
Xantonas como inibidores no crescimento de linhas celulares de cancro humano e os seus efeitos na proliferação das “lymphocytes in vitro” humanas.
Bioorg Med Chem. 2002Dec,10(12):3725-30. Pedro M, Cerqueira F, Sousa ME,Nascimento MS, Pinto M. Centro de Estudos de QuímicaOrgânica, Fitoquimica e Farmacologia da Universidade do Porto,
Faculdade de Farmácia, Porto, Portugal.27 Xantonas foram associadas à sua capacidade de inibir o crescimento “in vitro” de 3 linhas celulares de cancro humanos, (Cancro da mama, Cancro renal, melanoma – Cancro de pele – altamente maligno). Inibição do crescimento destas linhas celulares de cancro dependendo do tipo de Xantona usado no estudo.
Derivados de Xantonas como potenciais medicamentos anti-cancro.J Pharm Pharmacol. 1996 Maio, 48(5):539-44. Lin CN, Liou Sj,Lee TH, Chuang YC, Won Sj.
Escola de Farmácia, KaohsiungMedical College, Taiwan, Republica da China. Os investigadores mostraram componentes derivados das Xantonas, tendo Potentes actividades anti-tumor contra células humanas cancerígenas.
Componentes “Gamma-pyrone” como potenciais medicamentos anti-cancerígenos.J Pharm Pharmacol. 1993 Sep; 45(9): 791-4. Liou SS,Shieh WL, Cheng TH, Won SJ, Lin CN. Natural Products Research
Center, Kaohsiung Medical College, Taiwan,
Republica da China. Investigadores estudaram diversos componentes e encontraram Xantonas com o aumento de actividade anti-tumor contra linhas celulares de cancro humano.